incapacidad-por-cancer

Listado 13.00 del Seguro Social – Enfermedades Neoplásicas malignas como Cancer

       Muchas veces al abogado de seguro social le preguntan: ¿Me puedo incapacitar por tener cancer?; ¿Me puedo incapacitar por tener leucemia? ¿Me puedo incapacitar el seguro social por tener una linfoma? ¿Por un Cáncer con metástasis? Por ello, aquí abajo hemos incluido un listado de las condiciones para incapacitarse por el Seguro Social en Puerto Rico por Enfermedades Neoplásicas como el cancer. Si necesita más información sobre la incapacidad por estas condiciones, visite a www.segurosocialporincapacidad.com para más detalles sobre la incapacidad en Puerto Rico. También puede llamar ahora a los abogados de Seguro Social en Puerto Rico para una consulta gratuita al 787-344-9219.

Según el Seguro Social en Puerto Rico una persona se puede incapacitar por problemas y Enfermedades Neoplásicas como el Cancer si cumple con los siguientes listados o requerimientos:

A. ¿Qué impedimentos cubren estos avisos? Utilizamos estos avisos para evaluar todas las neoplasias malignas, excepto ciertas neoplasias asociadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Nuestros criterios expuestos en el Listado 14.08E son para evaluar el carcinoma de cuello uterino, sarcoma de Kaposi, el linfoma y el carcinoma de células escamosas del conducto anal y el margen anal si usted también tiene la infección por VIH.

B. ¿Qué queremos considerar cuando evaluamos las enfermedades neoplásicas malignas en virtud de estos avisos? Consideramos factores como la:

1. Origen de la malignidad.

2. Grado de participación.

3. Duración, frecuencia, y la respuesta a la terapia antineoplásica. Terapia antineoplásica significa la cirugía, irradiación, quimioterapia, hormonas, inmunoterapia, o de médula ósea o trasplante de células madre. Cuando nos referimos a la cirugía como tratamiento antineoplásico, nos referimos a la escisión quirúrgica para el tratamiento, no para fines de diagnóstico.

4. Efectos de cualquier residuo post-terapéuticas.

C. ¿Cómo podemos aplicar estos avisos? Aplicamos los criterios de una lista específica de un tumor maligno de origen de ese sitio específico.

D. ¿Qué pruebas necesitamos?

1. Necesitamos pruebas médicas que especifica el tipo, extensión y lugar de la primaria, recurrente o lesión metastásica. Cuando el sitio primario no puede ser identificado, vamos a utilizar pruebas que documentan el sitio de la metástasis para evaluar el deterioro según 13.27.

2. Para los procedimientos operativos, incluyendo una biopsia o una aspiración con aguja, por lo general, necesitamos una copia de ambos:

una. Nota Operativo.

b. Informe de patología.

3. Cuando no podemos obtener estos documentos, vamos a aceptar el resumen de la hospitalización u otros informes médicos. Esta evidencia debe incluir detalles de los hallazgos de la cirugía y, cuando corresponda, los hallazgos patológicos.

4. En algunas situaciones es posible que también necesite pruebas sobre la periodicidad, la persistencia o progresión de la malignidad, la respuesta a la terapia, y cualquier residuo significativos. (Ver 13.00G.)

E. Cuando qué necesitamos evidencia longitudinal?

1. Los tumores con metástasis a distancia. Generalmente, no necesitamos evidencia longitudinal para los tumores que han hecho metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales ya que estos tumores suelen reunirse los requisitos de un listado. Las excepciones son para los tumores con metástasis a distancia que se espera responder a la terapia antineoplásica. Para estas excepciones, por lo general necesitamos un registro longitudinal de 3 meses después de la terapia se inicia para determinar si se ha logrado el efecto deseado de la terapia y es probable que persista.

2. Otros tumores malignos. Cuando no hay metástasis a distancia, muchos de los anuncios requieren que consideramos que su respuesta a la terapia antineoplásica iniciales, es decir, el régimen de tratamiento inicial prevista. Esta terapia puede consistir en una sola modalidad o una combinación de modalidades, es decir, la terapia multimodal (ver 13.00I3).

3. Tipos de tratamiento. Cada vez que la terapia inicial previsto es una modalidad única, suficiente tiempo debe pasar para que una determinación sobre si la terapia va a lograr el efecto deseado. Si el tratamiento fracasa, el fracaso a menudo va a suceder dentro de los 6 meses después de comenzar el tratamiento, y no será a menudo un cambio en el régimen de tratamiento. Cada vez que la terapia inicial previsto es multimodal, una determinación acerca de la efectividad de la terapia por lo general no se podrá realizar hasta que los efectos de todas las modalidades previstas se pueden determinar. En algunos casos, puede ser necesario aplazar la adjudicación hasta que la efectividad de la terapia se puede evaluar. Sin embargo, no es necesario aplazar la adjudicación para determinar si la terapia va a lograr el efecto deseado si podemos hacer una determinación totalmente favorable o decisión en base a la duración y los efectos de la terapia, o los residuos de la malignidad o la terapia (ver 13.00G).

F. ¿Cómo evaluamos impedimentos que no cumplen con uno de los malignos listados enfermedades neoplásicas?

1. Estos listados son sólo ejemplos de las enfermedades neoplásicas malignas que consideramos suficientemente grave como para impedirle hacer cualquier actividad lucrativa. Si su deterioro grave no cumple con los criterios de cualquiera de estos anuncios, también tenemos que considerar si usted tiene un impedimento que cumpla con los criterios de una lista en otro sistema del cuerpo.

2. Si usted tiene un impedimento médicamente determinable grave que no cumpla con un perfil, vamos a determinar si su impedimento es igual médicamente una lista. (Ver § § 404.1526 y 416.926.) Si su impedimento no cumple o médicamente igual un perfil, usted puede o no tener la capacidad residual funcional para ejercer la actividad lucrativa sustancial. En esa situación, se procede a la cuarta, y si es necesario, la quinta etapas del proceso de evaluación secuencial en los § § 404.1520 y 416.920. Si usted es un adulto, utilizamos las normas en los § § 404.1594 y 416.994, según el caso, cuando decidimos si usted continúa estar deshabilitado.

G. ¿Cómo podemos considerar los efectos de la terapia?

1. ¿Cómo se consideran los efectos de la terapia bajo los listados. En muchos casos, malignidades cumple criterios de inclusión sólo si la terapia no lograr el efecto deseado: la malignidad persiste, progresa, o se repite a pesar del tratamiento. Sin embargo, como se explica en los párrafos siguientes, vamos a no retrasar la adjudicación si podemos hacer una determinación totalmente favorable o decisión basada en la evidencia en el expediente del caso.

2. Los efectos pueden variar ampliamente.

una. Debido a que la terapia y su toxicidad pueden variar ampliamente, consideramos cada caso sobre una base individual. Pediremos una descripción específica de la terapia, que incluye los siguientes elementos:

i. Los fármacos administrados.

ii. Dosis.

iii. Frecuencia de administración del fármaco.

iv . Los planes para la administración continuada de drogas.

v. Extensión de la cirugía.

VI. Calendario y campos de la terapia de radiación.

b. También vamos a pedir una descripción de las complicaciones o efectos adversos de la terapia, tales como las siguientes:

i. Continuando con síntomas gastrointestinales.

ii. Debilidad persistente.

iii. Las complicaciones neurológicas.

iv. Las complicaciones cardiovasculares.

V. trastornos mentales reactivos.

3. Efectos de la terapia pueden cambiar. Debido a la gravedad de los efectos adversos de la terapia antineoplásica puede cambiar durante el tratamiento, el tiempo suficiente debe pasar para que podamos evaluar el efecto de la terapia. Los efectos residuales de tratamiento son temporales en la mayoría de los casos. Pero, en ocasiones, los efectos pueden ser incapacitantes durante un período consecutivo de 12 meses como mínimo.

4. Cuando la terapia antineoplásica inicial es eficaz. Evaluamos cualquier deterioro residual post-terapéutica no incluidos en estas listas en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada. Debemos tener en cuenta ningún tipo de complicaciones de la terapia . Cuando el deterioro residual no cumple o médicamente igual un perfil, debemos tener en cuenta su efecto en su capacidad de hacer trabajo sustancial y lucrativo.

H. ¿Cuánto tiempo tenemos en cuenta su incapacidad para ser incapacitante?

1. En algunas listas, especificamos que tendremos en cuenta su deterioro a ser incapacitante, hasta un punto determinado en el tiempo (por ejemplo, al menos 18 meses a partir de la fecha de diagnóstico). Podemos considerar que su incapacidad para ser incapacitante más allá de este punto cuando la evidencia médica y otra lo justifica.

2. Cuando un anuncio no contiene una especificación tal, vamos a considerar un impedimento que cumpla o médicamente es igual a la inclusión en este sistema del cuerpo a ser incapacitante hasta por lo menos 3 años después de la aparición de la remisión completa. Cuando el impedimento ha estado en remisión completa durante al menos 3 años, es decir, el tumor original o de una recurrencia (o recaída) y cualquier metástasis no han sido evidentes durante al menos 3 años, el deterioro no se ya cumplir o médicamente igual a los criterios de una lista en este sistema del cuerpo.

3. Tras el período considerado, consideraremos cualquier residuo, incluyendo residuos de la malignidad o la terapia (ver 13.00G), para determinar si usted está incapacitado. Si usted tiene una recurrencia o recaída de la malignidad, su deterioro puede cumplir o médicamente igual una de las listas de este sistema del cuerpo de nuevo.

I. ¿Qué queremos decir con los siguientes términos?

1. Inoperable: La cirugía se cree que no tienen valor terapéutico o la cirugía no puede realizarse, por ejemplo, cuando no se puede tolerar la anestesia o la cirugía a causa de otro impedimento, o si tiene un tumor que es demasiado grande o que ha invadido cruciales estructuras. Este término no incluye situaciones en las que el tumor podría haber sido extirpados quirúrgicamente, pero fue elegido otro método de tratamiento, por ejemplo, un intento de preservación de órganos. Su médico puede determinar si un tumor es inoperable antes o después de recibir la terapia neoadyuvante. La terapia neoadyuvante es la terapia antineoplásica, tales como la quimioterapia o la radiación, dada antes de la cirugía con el fin de reducir el tamaño del tumor.

2. Metástasis: la diseminación de células tumorales por la sangre, la linfa, u otro fluido corporal. Este término no incluye la diseminación de las células tumorales por extensión directa del tumor a otros tejidos u órganos.

3. Terapia multimodal: una combinación de al menos dos tipos de modalidades de tratamiento dadas en las proximidades como un todo unificado y por lo general planificadas antes de cualquier tratamiento ha comenzado. Hay tres tipos de modalidades de tratamiento: cirugía, radiación y terapia con medicamentos sistémicos (quimioterapia, terapia hormonal y la inmunoterapia). Ejemplos de terapia multimodal incluyen:

            una. Cirugía seguida de quimioterapia o radiación.
b. Quimioterapia seguida de cirugía.
c. La quimioterapia y la radioterapia concurrente.

4. Persistente: La imposibilidad de lograr una remisión completa.

5. Progresivo: La neoplasia se hace más extensa después del tratamiento.

6. Recurrente, la recaída: un tumor maligno que se encontraba en remisión completa o se elimina por completo mediante cirugía ha regresado.

7 . Se llevó a cabo la cirugía, pero no se extirpó el tumor maligno: resecable. Este término incluye las situaciones en las que su tumor es resecado en forma incompleta o los márgenes quirúrgicos son positivos. No incluye situaciones en las que un tumor se resecó completamente pero están recibiendo terapia adyuvante. La terapia adyuvante es la terapia antineoplásica, como la quimioterapia o la radioterapia, se administra después de la cirugía para eliminar las células cancerosas restantes y reducir la posibilidad de recurrencia.

J. ¿Podemos establecer la existencia de un impedimento que lo incapacita antes de la fecha de la evidencia que muestra la malignidad satisface los criterios de una lista? Sí. Tendremos en cuenta factores tales como:

1. El tipo de tumor maligno y su ubicación.

2. El grado de participación cuando el tumor maligno se demostró por primera vez.

3. Sus síntomas.

K. ¿Cómo evaluamos enfermedades neoplásicas malignas específicas?

1. Linfoma.

una. Muchos linfomas indolentes (no agresivos) son controlados por las modalidades de tratamiento bien toleradas, aunque los linfomas pueden producir síntomas y signos intermitentes. Por lo tanto, es posible aplazar la adjudicación de estos casos durante un periodo apropiado después de iniciado el tratamiento para determinar si la terapia va a lograr el efecto deseado, que es por lo general para estabilizar el proceso de la enfermedad. (Ver 13.00E3.) Cuando su enfermedad se ha estabilizado, vamos a evaluar la gravedad con base en el grado de implicación de otros sistemas orgánicos y residuos de la terapia.

b. Un cambio en el tratamiento para los linfomas indolentes suele ser un indicador de que la terapia no está logrando el efecto deseado. Sin embargo, su impedimento no cumplirá con los requisitos de 13.05A2 si su terapia se cambia únicamente porque usted o su médico decide cambiarlo, no a causa de la imposibilidad de lograr la estabilidad.
c. Consideramos que la enfermedad de Hodgkin que se repite más de 12 meses después de completar la terapia antineoplásica inicial a ser una nueva enfermedad en lugar de una recurrencia.

2. Leucemia.

una . La leucemia aguda. El diagnóstico inicial de la leucemia aguda, incluyendo la fase blástica o acelerada de la leucemia mielógena crónica (granulocítica), se basará en el examen de la médula ósea definitiva. Información de diagnóstico adicional se basa en el análisis cromosómico, estudios con marcadores citoquímicas y de la superficie de las células anormales, u otros métodos compatibles con el estado presente de los conocimientos médicos y la práctica clínica. La enfermedad recurrente debe ser documentado por la sangre periférica, médula ósea o análisis del líquido cefalorraquídeo, o por biopsia testicular. Los informes iniciales y seguimiento de patología deben ser incluidos.

b. La leucemia mielógena crónica (LMC). El diagnóstico de LMC se debe basar en granulocitosis documentado, incluyendo las formas inmaduras como mielocitos y mieloblastos diferenciadas o no diferenciadas, y un análisis cromosómico que muestra el cromosoma Filadelfia. En la ausencia de un análisis cromosómico, o si el cromosoma Filadelfia no está presente, el diagnóstico puede realizarse por otros métodos que sean compatibles con el estado predominante de los conocimientos médicos y la práctica clínica.

c. La leucemia linfocítica crónica.

i. El diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica (CLL) debe ser documentada por la evidencia de una linfocitosis crónica de por lo menos 10,000 / mm 3 durante 3 meses o más, u otras técnicas de diagnóstico aceptables consecuentes con el estado vigente de los conocimientos médicos y la práctica clínica.

ii. Evaluamos las complicaciones y el deterioro residual de la LLC en virtud de los anuncios apropiados, tales como 13.05A2, 7.02, y 7.15.

d. Recuento elevado de glóbulos blancos. En los casos de leucemia crónica (ya sea mielógena o linfocítica), un recuento de glóbulos blancos elevado, en sí, no es normalmente un factor para determinar la gravedad de la pérdida de valor.

3. Macroglobulinemia o enfermedad de cadena pesada. El diagnóstico de estas enfermedades debe ser confirmada por electroforesis de proteínas o inmunoelectroforesis. Evaluamos el deterioro resultante bajo el criterio de 7,02, 7,06, 7,08, o cualquier otro sistema del cuerpo afectada.

4. El cáncer de mama primario bilateral. Evaluamos el cáncer de mama primario bilateral (sincrónico o metacrónico) bajo 13.10A, que cubre la enfermedad primaria local, y no como una enfermedad primaria que ha hecho metástasis.

5. Carcinoma in situ. Carcinoma in situ, o carcinomas pre, suele responder al tratamiento. Cuando usamos el término “carcinoma” en estos anuncios, no incluye carcinoma in situ.

6. Los tumores cerebrales. Utilizamos los criterios en 13.13 para evaluar los tumores cerebrales malignos. Consideramos un tumor cerebral a ser maligno si se clasifica como de grado II o superior con arreglo a la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de los tumores del sistema nervioso central (clasificación de la OMS de los tumores del Sistema Nervioso Central, 2007). Evaluamos las complicaciones de los tumores cerebrales malignos, tales como alteraciones neurológicas o psicológicas resultantes, bajo los criterios para el sistema del cuerpo afectada. Evaluamos los tumores cerebrales benignos bajo 11,05.

L. ¿Cómo evaluamos enfermedades neoplásicas malignas tratadas por la médula ósea o trasplante de células madre? La médula ósea o trasplante de células madre se lleva a cabo para una variedad de enfermedades neoplásicas malignas.

1. La leucemia aguda (incluyendo las células T linfoma linfoblástico) o acelerada o blástica de la LMC. Si usted se somete a la médula ósea o trasplante de células madre para cualquiera de estos trastornos, consideraremos que usted esté incapacitado por al menos 24 meses a partir de la fecha de diagnóstico o una recaída, o al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante, lo que ocurra más tarde.

2. Linfoma, mieloma múltiple, o en fase crónica de la LMC. Si usted se somete a la médula ósea o trasplante de células madre para cualquiera de estos trastornos, consideraremos que usted esté incapacitado hasta por lo menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante.

3. Otros tumores malignos . Vamos a evaluar cualquier otra enfermedad neoplásica maligna tratados con médula ósea o trasplante de células madre en virtud de 13.28, independientemente de si hay otra lista que se ocupa de que el deterioro. La duración del tiempo vamos a considerar a estar discapacitado depende de si usted se somete a trasplante alogénico o autólogo.

una. Médula ósea o trasplante de células madre alogénico. Si usted se somete a un trasplante alogénico (trasplante de donante no emparentado o un donante emparentado que no sea un gemelo idéntico), consideraremos que usted esté incapacitado hasta por lo menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante.

b. Médula ósea o trasplante de células madre autólogo. Si usted se somete a un trasplante autólogo (trasplante de sus propias células o células de su gemelo idéntico (trasplante singénico), consideraremos que usted esté incapacitado hasta por lo menos 12 meses a partir de la fecha del primer tratamiento en el marco del plan de tratamiento que incluye el trasplante. El primer tratamiento por lo general se refiere a la terapia inicial dado para prepararse para el trasplante.

4. Transcurrido discapacidad. Evaluar después del período de tiempo apropiado. Consideramos que cualquier deterioro residual, tales como las complicaciones derivadas de:

una. Injerto contra huésped (EICH) enfermedad.

b. Terapia inmunosupresora, como infecciones frecuentes.

c. Deterioro significativo de otros sistemas de órganos.

13.01 Categoría de Deficiencias, Enfermedades neoplásicas malignas

13.02 tumores de partes blandas de la cabeza y el cuello (excepto glándulas – 13.08 – y salivales de la glándula tiroides – 13.09).

A. inoperable o irresecable.

o

B. enfermedad persistente después de la terapia antineoplásica multimodal inicial.

o

C. Enfermedad recurrente después de la terapia antineoplásica inicial, salvo la recurrencia en el verdadero cuerdas vocales.

o

D. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

o

E. tumores de partes blandas de la cabeza y el cuello no se abordan en el año, con la terapia antineoplásica multimodal. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 18 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.03 Piel.

A. sarcoma o carcinoma con metástasis en o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

O

B. melanoma, como se describe en 1 o 2:

1 . Recurrente después de la escisión amplia (excepto un melanoma primario adicional en un sitio diferente, que no se considera que la enfermedad recurrente).

2. Con metástasis descritas en a, b, o c:

una . Las metástasis en uno o más nodos clínicamente aparente, es decir, los nodos que son detectados por los estudios de imagen (excluyendo linfocentellografía) o por examen clínico.

b. Si los nodos no son clínicamente aparente, con metástasis a cuatro o más nodos.

c. Metástasis a la piel adyacente (lesiones satélites) o sitios distantes.
13.04 sarcoma de tejidos blandos.

A. Con metástasis regionales o distantes.

o

B. persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

13.05 linfoma (excluyendo las células T linfoblástica linfoma de 13.06). (Ver 13.00K1 y 13.00K2c.)

El linfoma no Hodgkin A., como se describe en 1 o 2:

1. Linfoma agresivo (incluyendo linfoma difuso de células B) después de la terapia antineoplásica inicial persistente o recurrente.

2 . Linfoma indolente (incluyendo la micosis fungoide y folicular de células pequeñas hendidas) que requiere la iniciación de más de un régimen de tratamiento antineoplásico en un plazo de 12 meses consecutivos. Considere bajo una discapacidad de al menos la fecha de inicio del régimen de tratamiento que no dentro de los 12 meses.

O

La enfermedad de Hodgkin B. con el fracaso para lograr la remisión clínica completa, o enfermedad recidivante dentro de los 12 meses después de completar la terapia antineoplásica inicial.

O

C. Con la médula ósea o trasplante de células madre. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13,06 leucemia. (Ver 13.00K2.)

Leucemia aguda A. ( incluyendo las células T linfoma linfoblástico). Considere la posibilidad de un incapaz hasta al menos 24 meses a partir de la fecha de diagnóstico o una recaída, o al menos 12 meses a partir de la fecha de la médula ósea o trasplante de células madre, lo que ocurra más tarde. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

O

B. La leucemia mielógena crónica, como se describe en 1 o 2:

1. Acelerada o blástica. Considere la posibilidad de un incapaz hasta al menos 24 meses a partir de la fecha de diagnóstico o una recaída , o al menos 12 meses a partir de la fecha de la médula ósea o trasplante de células madre, lo que ocurra más tarde. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

2. Fase crónica, como se describe en A o B:

una. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 12 meses a partir de la fecha de la médula ósea o trasplante de células madre. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

b. La enfermedad progresiva después de la terapia antineoplásica inicial.

13.07 El mieloma múltiple (confirmado por el suero apropiado o electroforesis de proteínas en orina y los resultados de la médula ósea).

A. La falta de respuesta o progresión de la enfermedad después de la terapia antineoplásica inicial.

O

B. Con la médula ósea o trasplante de células madre. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.08 glándulas salivales – carcinoma o sarcoma con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.09 glándula tiroides.

A. Carcinoma anaplásico (indiferenciado).

O

B. Carcinoma con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales progresiva a pesar del tratamiento con yodo radiactivo.

O

El carcinoma medular C con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.10 seno ( excepto el sarcoma de 13.04 ) (Ver 13.00K4.)

A. carcinoma localmente avanzado (carcinoma inflamatorio, tumor de cualquier tamaño con extensión directa a la pared torácica o la piel, tumor de cualquier tamaño con metástasis a los ganglios mamarios internos ipsilaterales).

B. Carcinoma con metástasis a los ganglios supraclaviculares o infraclaviculares, a 10 o más ganglios axilares, o con metástasis a distancia.

O

C. carcinoma recurrente, salvo recidiva local que remite con la terapia antineoplásica.

13. 11 Sistema esquelético – sarcoma.

A. inoperable o irresecable.

O

B. recurrente tumor (excepto recurrencia local) después de la terapia antineoplásica inicial.

O

C. Con metástasis a distancia.

O

D. Todos los otros tumores de origen en el hueso con la terapia antineoplásica multimodal. Considere bajo una discapacidad durante 12 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.12 maxilar, la órbita o la fosa temporal.

A. sarcoma o carcinoma de cualquier tipo con metástasis regionales o distantes.

O

B. El carcinoma de antro con extensión a la órbita o etmoidal o esfenoidal.

O

C. Los tumores con extensión a la base del cráneo, órbita, meninges, o los senos paranasales.

13.13 Sistema Nervioso. (Ver 13.00K6.)

Del sistema nervioso central A. neoplasias malignas (cerebro y médula espinal), como se describe en 1 o 2:

1. Tumores altamente malignos, como el meduloblastoma u otros tumores neuroectodérmicos primitivos (TNEP) con metástasis documentadas, grados astrocitomas III y IV, glioblastoma multiforme, ependimoblastoma, difusa gliomas intrínsecos del tronco encefálico, o sarcomas primarios.

2. Progresivo o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

O

B. nervio periférico o neoplasia de la raíz espinal, como se describe en 1 o 2:

1. Metastásico.

2. Progresivo o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

13.14 pulmones.

El carcinoma de células no pequeñas A. – inoperable, no resecable, recurrente o metastásica o más allá de los ganglios hiliares.

O

– Carcinoma de células pequeñas B. (células en avena).

O

C. Carcinoma del sulcus superior (incluyendo tumores de Pancoast) con la terapia antineoplásica multimodal. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 18 meses a partir de la fecha de diagnóstico. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

13.15 pleura o el mediastino.

A. mesotelioma maligno de la pleura.

O

B. Los tumores del mediastino, como se describe en 1 o 2:

1 . Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

2 . Persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

13.16 esófago o el estómago.

A. carcinoma o sarcoma del esófago.

O

B. carcinoma o sarcoma del estómago, como se describe en 1 o 2:

1. Operables, no resecables, se extiende a las estructuras circundantes, o recurrente.

2. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.17 Intestino delgado – carcinoma, sarcoma o carcinoide.

A. inoperable, irresecable o recurrente.

O

B. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.18 Intestino grueso (desde la válvula ileocecal e incluyendo canal anal).

A. El adenocarcinoma inoperable, irresecable o recurrente.

O

El carcinoma de células escamosas B. del ano , recurrente después de la cirugía.

O

C. Con metástasis más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.19 hígado o de la vesícula biliar – tumores de los conductos del hígado, la vesícula biliar, o biliares.

13.20 Páncreas.

A. Carcinoma ( excepto el carcinoma de células de los islotes).

O

El carcinoma de células B. Islet que es inoperable o no resecable y fisiológicamente activa.

13.21 Los riñones, las glándulas suprarrenales, o los uréteres -carcinoma.

A. inoperable, irresecable o recurrente.

O

B. Cuando hay metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.22 vejiga urinaria -carcinoma.

 A. Con la infiltración más allá de la pared de la vejiga.

O

B. recurrente después de la cistectomía total.

O

C. inoperable o irresecable.

O

D. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13.23 Los cánceres del tracto genital femenino carcinoma o sarcoma.

 A. Útero (corpus), como se describe en 1, 2 o 3:

1 . Invadir órganos adyacentes.

2 . Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

3 . Persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

O

B. Cuello uterino, como se describe en 1 o 2:

1. Extendiéndose a la pared de la pelvis, la parte inferior de la vagina, o los órganos adyacentes o distantes.

2. Persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

o

C. vulva o la vagina, como se describe en 1, 2, o 3:

1. Invadir órganos adyacentes.

2. Con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

3. Persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

O

Tubos de Falopio D., como se describe en 1 o 2:

1. La ampliación de la serosa o más allá.

2. Persistente o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

o

E. Los ovarios, como se describe en 1 o 2:

1. Todos los tumores, excepto los tumores de células germinales, con al menos uno de los siguientes:

una. Extensión del tumor más allá de la pelvis, por ejemplo, implantes tumorales sobre peritoneal, epiplón, o superficies intestinales.

b. Las metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

c. Recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

2. Los tumores de células germinales – progresivo o recurrente después de la terapia antineoplásica inicial.

13,24 próstata glándula -carcinoma.

A. progresiva o recurrente a pesar de la intervención hormonal inicial.

B. Con metástasis viscerales (metástasis a los órganos internos).

13.25 Testículos: tumor con metástasis progresivo o recurrente después de la quimioterapia inicial.

13.26 Pene -carcinoma con metástasis o más allá de los ganglios linfáticos regionales.

13,27 desconocido de sitio primario después de una búsqueda adecuada para el carcinoma metastásico o primario del sarcoma, excepto para el carcinoma de células escamosas confinado a los ganglios del cuello.

13.28 enfermedades neoplásicas malignas tratadas por la médula ósea o trasplante de células madre. (Ver 13.00L.)

El trasplante alogénico de A. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

El trasplante autólogo de B. Considere la posibilidad de un incapaz, hasta al menos 12 meses a partir de la fecha del primer tratamiento en el marco del plan de tratamiento que incluye el trasplante. A partir de entonces, evaluar cualquier deterioro residual en virtud de los criterios para el sistema del cuerpo afectada.

Para más información, visite a www.segurosocialporincapacidad.com para más detalles sobre la incapacidad del Seguro Social en Puerto Rico. También puede llamar ahora a los abogados de Seguro Social en Puerto Rico para una consulta gratuita al 787-344-9219. Nada de lo anterior se debe considerar como conejo o asesoría legal y la información tiene que corroborarla directamente con la Administración del Seguro Social y con el abogado de seguro social que contrate para atender su reclamación.

Tags: , ,

Trackback from your site.

Leave a comment